近日，由中关村协同创新直投基金投资的北京拓领博泰生物科技有限公司收到美国食品药品监督管理局FDA正式书面通知，用于类风湿性关节炎的1.1类新药TollB-001片IND申请获得FDA正式批准，可以在美国开展临床试验。这是拓领博泰TollB-001片获国内CDE受理后，取得的又一里程碑事件，是拓领博泰国际商业化布局、开拓海外市场的重要一步。
类风湿性关节炎
类风湿性关节炎是一种病因未明的慢性、以炎性滑膜炎为主的系统性疾病，可以导致关节畸形及功能丧失，也被称为"不死的癌症"。类风湿性关节炎是造成我国人群丧失劳动力和致残的主要病因之一。目前类风湿性关节炎患者年平均总体经济负担远高于高血压、糖尿病等其他常见慢性疾病，且现有药物存在响应率不足、毒副作用大等问题，急需研发全新机理的药物。
拓领博泰TollB-001片
TollB-001片是拓领博泰首推的针对类风湿性关节炎研发的1.1类小分子新药，临床前研究表明其药效和安全性均明显优于临床一线用药，是拓领博泰独立研发、全新机理的一类口服新药，且是同靶点竞品中唯一实现靶点选择性的小分子药物，能够针对性地解决或改善类风湿性关节炎现有治疗药物的局限性。
拓领博泰创始人、清华大学药学院尹航教授表示："拓领博泰一直以来致力于为患者提供更好的创新药物，解决临床需求和问题。我们非常高兴看到 TollB -001片在美国获批临床试验，这是拓领博泰研发管线的重要里程碑。接下来我们将全力推进 TollB -001片的临床研究，并进一步拓展 TollB -001片的适应症，为更多的自身免疫疾病患者提供更优的治疗药物和方案。"
